![Fot. ETIENNE LAURENT PAP/EPA](/sites/default/files/styles/main_image/public/202112/pap_20210507_26E_0.jpg?h=503736f1&itok=PPsrOmUe)
"Zalecenie jest zgodne z danymi wskazującymi, że dawka przypominająca szczepionki Johnson & Johnson podana co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce u dorosłych doprowadziła do wzrostu przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 (wirusowi wywołującemu Covid-19). Ryzyko zakrzepicy w połączeniu z małopłytkowością (TTS) lub innymi bardzo rzadkimi działaniami niepożądanymi po podaniu dawki przypominającej nie jest znane i jest dokładnie monitorowane" - czytamy w komunikacie Agencji przesłanym mediom.
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA stwierdził również, że dawkę przypominającą szczepionki J&J można podać po dwóch dawkach jednej ze szczepionek opartych na technologii mRNA zatwierdzonych w UE (Pfizer/BioNTech lub Moderna).
Artur Ciechanowicz (PAP)
dsk/