2021-10-15 09:35 aktualizacja: 2021-10-15, 09:36
© European Union 2020 - Source : EP
Europosłowie wzywają do podjęcia skutecznych działań na poziomie krajowym oraz unijnym, aby zagwarantować wszystkim europejskim pacjentom bezpieczny i terminowy dostęp do podstawowych i innowacyjnych leków.
Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności Parlamentu Europejskiego przyjęła 62 głosami za, przy 8 głosach przeciw i 8 wstrzymujących się, zalecenia dotyczące wdrażania unijnej strategii farmaceutycznej i zmian w ramach legislacyjnych.
Eurodeputowani podkreślili potrzebę zwiększenia dostępności oraz przystępności cenowej leków, co będzie wymagało zajęcia się podstawowymi przyczynami niedoborów oraz zwiększenia przejrzystości procesu ustalania cen i publicznego finansowania prac badawczo-rozwojowych. W przyjętych zaleceniach wskazano również na potrzebę promowania zbiorowych negocjacji cen oraz wprowadzenia przepisów wspierających większą obecność na rynku leków generycznych i biopodobnych.
Europosłowie zaapelowali także, aby Komisja Europejska, państwa członkowskie i Europejska Agencja Leków opracowały system wczesnego ostrzegania o niedoborach leków, oparty na przejrzystej i scentralizowanej europejskiej platformie cyfrowej.
W dokumencie podkreślono również potrzebę, aby przemysł farmaceutyczny był w jak największym stopniu przyjazny wobec środowiska i neutralny klimatycznie przy jednoczesnym zapewnieniu pacjentom dostępu do bezpiecznych i skutecznych terapii.
Wśród innych wyszczególnionych w dokumencie zaleceń znalazło się m.in. rozwijanie zdolności UE do zrównoważonej produkcji substancji czynnych, surowców i leków w celu zmniejszenia zależność od źródeł zewnętrznych. Eurodeputowani zaapelowali także o stworzenie systemu ułatwiającego prowadzenie dużych badań klinicznych koordynowanych na poziomie europejskim oraz o utworzenie szerszego politycznego forum farmaceutycznego wysokiego szczebla.
„Raport wzmacnia strategię farmaceutyczną UE w perspektywie kolejnej rewizji i aktualizacji prawodawstwa farmaceutycznego UE, umieszczając pacjentów w centrum polityki zdrowotnej. Musimy zdecydowanie zająć się niezaspokojonymi potrzebami medycznymi i wspierać dostęp do leków, promując jednocześnie zrównoważony rozwój naszych krajowych systemów opieki zdrowotnej. Musimy także wzmocnić partnerstwa publiczno-prywatne by wspierać autonomię i odporność europejskiego przemysłu farmaceutycznego” – powiedziała sprawozdawczyni dokumentu, hiszpańska europosłanka Dolors Montserrat.
Parlament Europejski będzie głosować nad raportem podczas listopadowej sesji plenarnej, której wyniki zostaną następnie uwzględnione w propozycjach Komisji dotyczących aktualizacji unijnych przepisów farmaceutycznych w 2022 roku.
25 listopada 2020 r. Komisja Europejska przyjęła strategię farmaceutyczną dla Europy, której celem jest zapewnienie unijnej polityce farmaceutycznej odporności na kryzysy oraz wzmocnienie pozycji UE jako światowego lidera w tej dziedzinie przy jednoczesnym zapewnieniu pacjentom dostępu do leków po przystępnych cenach.
mam/
