Posiedzenie komisji zdrowia. Negatywnie zaopiniowano odrzucenie projektu ws. pigułki dzień po
We wtorek sejmowa komisja zdrowia negatywnie zaopiniowała wniosek Konfederacji o odrzucenie w całości projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego, który przewiduje dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych - octanu uliprystalu - dla osób powyżej 15 lat.
Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego, który przewiduje dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych - octanu uliprystalu - dla osób powyżej 15 lat, został podczas drugiego czytania ponownie skierowany do sejmowej komisji zdrowia. Wniosek o odrzucenie projektu w całości złożyła Konfederacja.
We wtorek sejmowa komisja zdrowia negatywnie zaopiniowała wniosek Konfederacji o odrzucenie projektu w całości.
Przygotowana przez rząd nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne przewiduje, że bez recepty dostępny będzie dla osób powyżej 15 lat jeden z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu). Tabletkę z nim (ellaOne) należy zażyć jak najszybciej po niezabezpieczonym stosunku, maksymalnie do 120 godzin od współżycia.
Od lipca 2017 r. tzw. tabletki dzień po w Polsce są dostępne w tylko na receptę. Istota projektowanych rozwiązań sprowadza się do uchylenia tego przepisu, co pozwoli na stosowanie bezpośrednio decyzji Komisji Europejskiej o produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej w procedurze scentralizowanej.
Antykoncepcja awaryjna, potocznie nazywana tabletką "dzień po", stosowana jest już po odbytym stosunku seksualnym, który był niezabezpieczony lub gdy inne zastosowane metody antykoncepcji okazały się niewystarczające. Zapobiega ona zapłodnieniu przez blokowanie lub opóźnianie owulacji. Nie powoduje ona przerwania istniejącej ciąży. (PAP)
Autorka: Aleksandra Kiełczykowska
sma/
